Autor: Marcio Leandro

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Laranja doce (Citrus sinensis) – sintético

Laranja doce

Fórmula de substituto sintético para o óleo essencial de Laranja Doce (Citrus sinensis).

Embora o óleo essencial de laranja doce seja de baixo custo, particularmente prefiro sintetizar, pois assim tem se mais controle sobre as notas e fica se livre de bergapteno (fototóxico).

Fórmula baseada na composição química encontrada em diversas cromatografias, onde troquei alguns químicos aromáticos por óleos essenciais, afim de obter maior fidelidade com o óleo essencial original. Segue:

molécula partes porcentagem CAS
D-Limoneno ou Terpenos de Laranja 91 83,49 5989-27-5
óleo essencial de alecrim 5 4,59 8000-25-7
aldeído c-10 (10%) 5 4,59 112-31-2
aldeído c-8 (10%) 4 3,67 124-13-0
mirceno 3 2,75 123-35-3
linalol 1 0,92 78-70-6

Exemplo de análise cromatográfica do óleo essencial de laranja doce (Citrus sinensis):

https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/0972060X.2009.10643687

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Pau-rosa (rosewood) sintético

Pau-rosa, Bois de

Fórmula de substituto sintético para o óleo essencial de Pau-Rosa (rosewood). Algumas amostras chegam a ter sua composição em quase 100% linalol!

moléculapartesporcentagemCAS
linalol10094,3478-70-6
óleo essencial de palmarosa21,898014-19-5
óleo essencial de eucaliptus globulus10,948000-48-4
óleo essencial de tea tree10,9468647-73-4
terpineol10,9498-55-5
nerol10,94106-25-2

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(Base) Rosa, tipo Dorinia SA

Rosa Damascena

Esta base de rosa é similar à base Dorinia SA (Firmenich), e pode servir como substituto para esta, bem como para o óleo essencial de rosa damascena/damasco. Este tipo de base é essencial para todo perfumista, e compõe grande parte das fragrâncias atuais.

Molécula Partes Porcentagem N. CAS
Álcool Feniletílico (PEA) 100 11,2994350282486 60-12-8
Geraniol 250 28,2485875706215 106-24-1
Citronelol 330 37,2881355932203 106-22-9
Álcool Cinâmico 125 14,1242937853107 104-54-1
Muscenone (delta) 40 4,51977401129944 82356-51-2
Eugenol 20 2,25988700564972 97-53-0
Acetato de Feniletila 10 1,12994350282486 103-45-7
Geranio Bourbon 10 1,12994350282486 8000-46-2
Frambinone 2 0,225988700564972 5471-51-2
Damascenone (beta) 2 0,225988700564972 23696-85-7
Damascone (alfa) 1 0,112994350282486 57378-68-4
Damascone (beta) 1 0,112994350282486 35044-68-9
Damascone (delta) 1 0,112994350282486 57378-68-4
Aldeído C-12 Laurico 2 0,225988700564972 112-54-9
Aldeido C-10 1 0,112994350282486 112-31-2
Aldeido C-11 Undecilico 1 0,112994350282486 112-44-7
Óxido Rosa (L) 50% 1 0,112994350282486 3033-23-6
Furaneol 1% 1 0,112994350282486 3658-77-3

 

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Cardamomo sintético

cardamom, cardamomo

Esta fórmula reproduz mais de 90% da composição natural do óleo essencial de cardamomo (cardamom).

Cromatografia (óleo essencial produzido à partir dos frutos)*:

  • 36.3 Eucalyptol
  • 31.3 Terpinyl acetate
  • 11.6 Limonene
  • 3 linalool
  • 2.8 Sabinene
  • 2.7 Nerolidol(trans) (3.5 óleo essencial de cabreúva)
  • 2.6 Terpineol
  • 2.5 Linalyl acetate
  • 1.7 Pinenos (1.5 α-Pinene, 0.2 β-Pinene)
  • 1.6 Myrcene
  • 0.7 γ-Terpinene
  • 0.5 Nerol
  • 0.5 Geraniol
  • 0.3 Citronellol

Fórmula cardamomo (cardamon) sintético:

* De acordo com os resultados obtidos em http://www.japsonline.com/admin/php/uploads/2135_pdf.pdf

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Como armazenar aldeídos alifáticos saturados?

função aldeído

Aldeídos alifáticos saturados são aqueles que as pessoas entendem por aldeído, quando falando no contexto de um perfume.

São eles:

Existem muitos outros aldeídos utilizados em fragrâncias, mas eles não possuem as mesmas características especiais para fins de armazenamento que os alifáticos saturados.

Todos os aldeídos alifáticos saturados devem ser diluídos em um alcool primário tão logo você os adquira – em meio alcoólico eles formam hemi-acetais (hemi-acetals) que possuem odor semelhante ao aldeído do qual ele se formou, mas são muito mais estáveis (in solution).

Se você mantê-los puro eles tendem a oxidar para os ácidos correspondentes, com odor desagradável, ou polimerizar em trímeros (trimers), que não possuem odor. A presença de algum ácido – incluindo os que são produto da oxidação – irá acelerar significamente a produção de trímeros. Os trímeros continuarão a ser formados mesmo a baixas temperaturas – aparentemente até mais rápido – então você deve manter seus aldeídos alifáticos à temperatura ambiente até que você os tenha diluído em álcool.

Você saberá que seus aldeídos trimerizaram pois, além de cheiro estar mais fraco do que deveria, eles se tornam mais viscosos e eventualmente se solidificam à temperatura ambiente, já que o trímero possui um ponto de fusão muito mais alto.

Adicionar BHT ou outro antioxidante pode ajudar com ambos os problemas, embora não os elimine completamente. Também existem evidências de que se mantém melhor em recipientes de alumínio do que em recipientes de vidro.

Fonte: http://pellwall-perfumes.blogspot.com/2013/02/aldehydes-identification-and-storage.html

Tópico de fórum discutindo o assunto: http://www.basenotes.net/threads/363276-storage-of-quot-other-quot-aldehydes

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Teor de Etanol em Solução Aquosa (mistura água+etanol)

ethanol-water

A concentração/teor de etanol em uma mistura de etanol com água pode ser determinado pela densidade deste sistema. A tabela abaixo considera a densidade da mistura a 20oC.

Densidade (g/cm3) % etanol por peso % etanol por volume
0,9982000
0,9981311,3
0,9962922,5
0,9945133,8
0,9927945,0
0,9911356,2
0,9895567,5
0,9880278,7
0,98653810,0
0,98505911,2
0,983611012,4
0,982211113,6
0,980841214,8
0,979481316,1
0,978161417,3
0,976871518,5
0,975601619,7
0,974311720,9
0,973011822,1
0,971691923,3
0,970362024,5
0,969012125,7
0,967632226,9
0,966242328,1
0,964832429,2
0,963392530,4
0,961902631,6
0,960372732,7
0,958802833,9
0,957172935,1
0,955513036,2
0,953813137,4
0,952073238,5
0,950283339,6
0,948473440,7
0,946623541,9
0,944733643,0
0,942813744,1
0,940863845,2
0,938863946,3
0,936844047,4
0,934794148,43
0,932724249,51
0,930624350,6
0,928494451,6
0,926364552,6
0,924214653,7
0,922044754,7
0,919864855,8
0,917664956,8
0,915465057,8
0,913225158,8
0,910975259,8
0,908725360,8
0,906455461,8
0,904185562,8
0,901915663,8
0,899625764,8
0,897335865,8
0,895025966,8
0,892716067,7
0,890406168,6
0,888076269,6
0,885746370,5
0,883396471,5
0,881046572,4
0,878696673,3
0,876326774,2
0,873966875,1
0,871586976,0
0,869207076,9
0,866807177,8
0,864407278,6
0,862007379,5
0,859587480,4
0,857167581,2
0,854737682,1
0,852307783,0
0,849857883,8
0,847407984,6
0,844948085,4
0,842458186,2
0,839978287,1
0,837478387,9
0,834968488,7
0,832428589,5
0,829878690,2
0,827298791,0
0,824698891,8
0,822078992,5
0,819429093,2
0,816749194,0
0,814019294,7
0,811279395,4
0,808489496,1
0,805679596,7
0,802809697,4
0,799889798,1
0,796889898,7
0,793839999,3
0,79074100100,0

* Esta tabela é original da obra de Merck “Tabellen für das Labor”.